Gametocitemia en malaria por Plasmodium falciparum tratada con amodiaquina o artesunato
Resumen
Introducción. Las relaciones de la gametocitemia de Plasmodium falciparum con el tratamiento antipalúdico han sido poco estudiadas en América.
Objetivo. Describir relaciones de la gametocitemia falciparum con el tratamiento con amodiaquina-sulfadoxina-pirimetamina, artesunato-sulfadoxina-pirimetamina o amodiaquina-artesunato.
Materiales y métodos. Se usó un diseño experimental, aleatorio, no balanceado, no ciego. El seguimiento fue de 21 a 28 días. La eficacia terapéutica se clasificó según el protocolo de la Organización Mundial de la Salud, 1998.
Resultados.
Se evaluaron 241 pacientes en Turbo, El Bagre y Zaragoza (Antioquia, Colombia). El esquema de amodiaquina-sulfadoxina-pirimetamina tuvo igual eficacia que el de artesunato-sulfadoxina-pirimetamina y amodiaquina-artesunato para controlar las fallas terapéuticas el día 21. Hubo cuatro fallas (1,66%). El esquema de amodiaquina-sulfadoxina-pirimetamina fue menos eficaz que los tratamientos con artesunato para reducir la presencia de gametocitos. Al séptimo día, ninguno de los tres tratamientos había eliminado totalmente los gametocitos. La mayoría (56%) de nuestros pacientes no tenía gametocitos antes del tratamiento y nunca los desarrolló. El tiempo para eliminar los gametocitos que se tenían al iniciar el tratamiento no fue mayor cuando la gametocitemia inicial era mayor.
Conclusión.Los tres tratamientos fueron iguales en cuanto a eficacia terapéutica e incapacidad de eliminar los gametocitos en siete días.
Descargas
Referencias bibliográficas
2. Eichner M, Diebner HH, Molineaux L, Collins WE, Jeffery GM, Dietz K. Genesis, sequestration and survival of Plasmodium falciparum gametocytes: parameter estimates from fitting a model to malariatherapy data. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2001; 95: 497-501.
3. Robert V, Boudin C. Biologie de la transmission homme-moustique du Plasmodium. Bull Soc Pathol Exot. 2003; 96: 6-20.
4. Field JW, Shute PG. The microscopic diagnostic of human malaria. In: A morphological study of the erythrocytic parasites. Kuala Lumpur: Government Press; 1956. p. 142.
5. Talman AM, Domarle O, McKenzie FE, Ariey F, Robert V. Gametocytogenesis: the puberty of Plasmodium falciparum. Malar J. 2004; 3: 24.
6. Rogers NJ, Hall BS, Obiero J, Targett GA, Sutherland CJ. A model for sequestration of the transmission stages of Plasmodium falciparum: adhesion of gametocyte-infected erythrocytes to human bone marrow cells. Infect Immun. 2000; 68: 3455-62. 7. Lensen A, Bril A, van de Vegte M, van Gemert GJ, Eling W, Sauerwein R. Plasmodium falciparum: infectivity of cultured, synchronized gametocytes to mosquitoes. Exp Parasitol. 1999; 91: 101-3.
8. Sinden RE, Smalley ME. Gametocytogenesis of Plasmodium falciparum in vitro: the cell-cycle. Parasitology. 1979; 79: 277-96.
9. Smalley ME, Sinden RE. Plasmodium falciparum gametocytes their longevity and infectivity. Parasitology. 1977; 74: 1-8.
10. Drakeley C, Sutherland C, Bousema JT, Sauerwein RW, Targett GA. The epidemiology of Plasmodium falciparum gametocytes: weapons of mass dispersion. Trends Parasitol. 2006; 22: 424-30.
11. Carter R, Miller LH. Evidence for environmental modulation of gametocytogenesis in Plasmodium falciparum in continuous culture. Bull World Health Organ. 1979; 57 ( Suppl.1): 37-52.
12. Dyer M, Day KP. Commitment to gametocytogenesis in Plasmodium falciparum. Parasitol Today. 2000; 16: 102-7.
13. Targett G, Drakeley C, Jawara M, von Seidlein L, Coleman R, Deen J, et al. Artesunate reduces but does not prevent posttreatment transmission of Plasmodium falciparum to Anopheles gambiae. J Infect Dis. 2001; 83: 1254-9.
14. Sowunmi A, Fateye BA. Plasmodium falciparum gametocytaemia in Nigerian children: before, during and after treatment with antimalarial drugs. Trop Med Int Health. 2003; 8: 783-92.
15. von Seidlein L, Drakeley C, Greenwood B, Walraven G, Targett G. Risk factors for gametocyte carriage in Gambian children. Am J Trop Med Hyg. 2001; 65: 523-7.
16. von Seidlein L, Jawara M, Coleman R, Doherty T, Walraven G, Targett G. Parasitaemia and gametocytaemia after treatment with chloroquine, pyrimethamine/sulfadoxine, and pyrimethamine/sulfadoxine combined with artesunate in young Gambians with uncomplicated malaria. Trop Med Int Health. 2001; 6: 92-8.
17. Sutherland CJ, Ord R, Dunyo S, Jawara M, Drakeley CJ, Alexander N, et al. Reduction of malaria transmission to Anopheles mosquitoes with a six-dose regimen of co-artemether. PLoS Med. 2005; 2: e92.
18. Hallett RL, Dunyo S, Ord R, Jawara M, Pinder M, Randall A, et al. Chloroquine-sulphadoxine-pyrimethamine for uncomplicated malaria in Gambian children: enhanced transmission to mosquitoes of multi-drug-resistant Plasmodium falciparum. PloS Clin Trials. 2006; 1: e15.
19. Contreras-Ochoa C, Ramsey JM. Gametocitos de Plasmodium vivax y Plasmodium falciparum: estadios olvidados en el desarrollo de vacunas. Salud Pública Mex. 2004; 46: 64-70.
20. Carmona-Fonseca J. Profilaxis primaria con primaquina para el paludismo. Revisión. Anuario Enfermedades Infecciosas (Medellín). 2004; 2: 51-84.
21. Litter M. Compendio de farmacología. Cuarta edición. Buenos Aires: El Ateneo; 1988. p. 794-805.
22. Grewal RS. Pharmacology of 8-aminoquinolines. Bull World Health Organ. 1981; 59: 397-406.
23. Ponsa N, Sattabongkot J, Kittayapong P, Eikarat N, Coleman RE. Transmission-blocking activity of tafenoquine (WR-238605) and artelinic acid against naturally circulating strains of Plasmodium vivax in Thailand. Am J Trop Med Hyg. 2003; 69: 542-7.
24. López-Antuñano FJ. Is primaquine useful and safe as true exo-erythrocytic meronticidal, hyponociticial and gametocidal antimalarial drugs? Salud Pública Mex. 1999; 41: 410-9.
25. Portela MJ, Moreira R, Valente E, Constantino L, Iley J, Pinto J, et al. Dipeptide derivatives of primaquine as transmission-blocking antimalarials: effect of aliphatic side-chain acylation on the gametocytocidal activity and on the formation of carboxyprimaquine in rat liver homogenates. Pharm Res. 1999; 16: 949-55.
26. Coleman RE, Nath AK, Schneider I, Song GH, Klein TA, Milhous WK. Prevention of sporogony of Plasmodium falciparum and P. berghei in Anopheles stephensi mosquitoes by transmission-blocking antimalarials. Am J Trop Med Hyg. 1994; 50: 646-53. 27. Shao BR, Ye XY. Tissue schizontocidal effect of trifluoroacetyl primaquine in Plasmodium yoelii infected mice and Plasmodium cynomolgi infected monkeys. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 1991; 22: 81-3.
28. Rastogi M, Pal NL, Sen AB. Gametocytocidal and sporontocidal activity of some standard antimalarials on P. berghei (NK 65) infection M. natalensis. Indian J Malariol. 1989; 26: 9-18.
29. Teklehaimanot A, Nguyen-Dinh P, Collins WE, Barber AM, Campbell CC. Evaluation of sporontocidal compounds using Plasmodium falciparum gametocytes produced in vitro. Am J Trop Med Hyg. 1985; 34: 429-34.
30. Gotay NJ, Kamtekar KD, Dalvi SS, Mehta SS, Chogle AR, Aigal U, et al. A randomized, parallel study of the safety and efficacy of 45 mg primaquine versus 75 mg bulaquine as gametocytocidal agents in adults with blood schizonticide-responsive uncomplicated falciparum malaria ISCRTN50134587. BMC Infect Dis. 2006; 6: 16.
31. Pukrittayakamee S, Chotivanich K, Chantra A, Clemens R, Looareesuwan S, White NJ. Activities of artesunate and primaquine against asexual- and sexual-stage parasites in falciparum malaria. Antimicrob Agents Chemother. 2004; 48: 1329-34.
32. Kamtekar KD, Gogtay NJ, Dalvi SS, Karnad DR, Chogle AR, Aigal U, et al. A prospective study evaluating the efficacy of a single, 45-mg dose of primaquine, as a gametocytocidal agent, in patients with Plasmodium falciparum malaria in Mumbai, India. Ann Trop Med Parasitol. 2004; 98: 453-8.
33. Gogtay NJ, Chogle AR, Sorabjee JS, Marathe SN, Kshirsagar NA. Poor gametocytocidal activity of 45 mg primaquine in chloroquine-treated patients with acute, uncomplicated, P. falciparum malaria in Mumbai (Bombay): an issue of public-health importance. Ann Trop Med Parasitol. 1999; 93: 813-6.
34. Kaneko A, Kamei K, Suzuki T, Ishii A, Siagian R, Panjaitan W. Gametocytocidal effect of primaquine in a chemotherapeutic malaria control trial in North Sumatra, Indonesia. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 1989; 20: 351-9.
35. Chomcharn Y, Surathin K, Bunnag D, Sucharit S, Harinasuta T. Effect of a single dose of primaquine on a Thai strain of Plasmodium falciparum. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 1980; 11: 408-12.
36. World Health Organization. Guidelines for the treatment of malaria. WHO/HTM/MAL/2006.1108. Geneva: WHO; 2006.
37. Kshirsagar NA. Malaria: anti malarial resistance and policy ramifications and challenges. J Postgrad Med. 2006; 52: 291-3.
38. Carmona-Fonseca J. La primaquina tiene alta eficacia en la quimioprofilaxis primaria simple antipalúdica. Metanálisis. Iatreia. 2006; 19: 244-60.
39. Hill DR, Baird JK, Parise ME, Lewis LS, Ryan ET, Magill AL. Primaquine: report from CDC expert meeting on malaria chemoprophylaxis. I Am J Trop Med Hyg 2006; 75: 402-15.
40. Marquiño W, Ylquimiche L, Hermenegildo Y, Palacios AM, Falconi E, Cabezas C, et al. Efficacy and tolerability of artesunate plus sulfadoxine-pyrimethamine and sulfadoxine-pyrimethamine alone for the treatment of uncomplicated Plasmodium falciparum malaria in Peru. Am J Trop Med Hyg. 2005; 72: 568-72.
41. Mockenhaupt FP, Ehrhardt S, Dzisi SY, Teun Bousema J, Wassilew N, Schreiber J, et al. A randomized, placebo-controlled, double-blind trial on sulfadoxine-pyrimethamine alone or combined with artesunate or amodiaquine in uncomplicated malaria. Trop Med Int Health. 2005; 10: 512-20.
42. Adjuik M, Babiker A, Garner P, Olliaro P, Taylor W, White N. International Artemisinin Study Group. Artesunate combinations for treatment of malaria: meta-analysis. Lancet. 2004; 363: 9-17.
43. Nacher M, Silachamroon U, Singhasivanon P, Wilairatana P, Phumratanaprapin W, Fontanet A, et al. Comparison of artesunate and chloroquine activities against Plasmodium vivax gametocytes. Antimicrob Agents Chemother. 2004; 48: 2751-2.
44. Abacassamo F, Enosse S, Aponte JJ, Gomez-Olive FX, Quinto L, Mabunda S, et al. Efficacy of chloroquine, amodiaquine, sulphadoxine-pyrimethamine and combination therapy with artesunate in Mozambican children with non-complicated malaria. Trop Med Int Health. 2004; 9: 200-8.
45. Chen PQ, Li GQ, Guo XB, He KR, Fu YX, Fu LC, et al. The infectivity of gametocytes of Plasmodium falciparum from patients treated with artemisinin. Chin Med J (Engl). 1994; 107: 709-11.
46. White NJ. Antimalarial drug resistance and combination chemotherapy. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 1999; 354: 739-49.
47. Schneider P, Bousema T, Omar S, Gouagna L, Sawa P, Schallig H, et al. (Sub)microscopic Plasmodium falciparum gametocytaemia in Kenyan children after treatment with sulphadoxine-pyrimethamine monotherapy or in combination with artesunate. Int J Parasitol. 2006; 36: 403-8.
48. Sowunmi A, Fateye BA, Adedeji AA, Fehintola FA, Bamgboye AE, Babalola CP, et al. Effects of antifolates-co-trimoxazole and pyrimethamine-sulfadoxine-on gametocytes in children with acute, symptomatic, uncomplicated, Plasmodium falciparum malaria. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2005; 100: 451-5.
49. Sowunmi A, Fateye BA, Happi TC, Gbotosho GO, Oduola AM. Plasmodium falciparum gametocytaemia in Nigerian children: Peripheral immature gametocytaemia as an indicator of a poor response to chloroquine treatment, and its relationship to molecular determinants of chloroquine resistance. Ann Trop Med Parasitol. 2003; 97: 453-68.
50. Sowunmi A, Fateye BA. Gametocyte sex ratios in children with asymptomatic, recrudescent, pyrimethamine- sulfadoxine-resistant, Plasmodium falciparum malaria. Ann Trop Med Parasitol. 2003; 97: 671-82.
51. Sokhna CS, Trape JF, Robert V. Gametocytaemia in Senegalese children with uncomplicated falciparum malaria treated with chloroquine, amodiaquine or sulfadoxine + pyrimethamine. Parasite. 2003; 8: 243-50.
52. Puta C, Manyando C. Enhanced gametocyte production in Fansidar-treated Plasmodium falciparum malaria patients: implications for malaria transmission control programmes. Trop Med Int Health. 1997; 2: 227-9.
53. Tin F, Nyunt- Hlaing. Comparative drug trial of a sulfadoxine/pyrimethamine and a sulfalene/pyrimethamine combination against Plasmodium falciparum infections in semi-immune populations of Burma. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 1984; 15: 238-48.
54. Robert V, Read AF, Essong J, Tchuinkam T, Mulder B, Verhave JP, et al. Effect of gametocyte sex ratio on infectivity of Plasmodium falciparum to Anopheles gambiae. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1996; 90: 621-4.
55. Bukirwa H, Critchley J. Sulfadoxine-pyrimethamine plus artesunate versus sulfadoxine-pyrimethamine plus amodiaquine for treating uncomplicated malaria. Cochrane Database Sys Rev. 2006; 25: CD004966.
56. Ali E, Mackinnon MJ, Abdel-Muhsin AM, Ahmed S, Walliker D, Babiker HA. Increased density but not prevalence of gametocytes following drug treatment of Plasmodium falciparum. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2006; 100: 176-83.
57. Robert V, Awono-Ambene HP, Le Hesran JY, Trape JF. Gametocytemia and infectivity to mosquitoes of patients with uncomplicated Plasmodium falciparum malaria attacks treated with chloroquine or sulfadoxine plus pyrimethamine. Am J Trop Med Hyg. 2000; 62: 210-6.
58. Handunnetti SM, Gunewardena DM, Pathirana PP, Ekanayake K, Weerasinghe S, Mendis KN. Features of recrudescent chloroquine-resistant Plasmodium falciparum infections confer a survival advantage on parasites and have implications for disease control. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1996; 90: 563-7.
59. Hogh B, Gamage-Mendis A, Butcher GA, Thompson R, Begtrup K, Mendis C, et al. The differing impact of chloroquine and pyrimethamine/sulfadoxine upon the infectivity of malaria species to the mosquito vector. Am J Trop Med Hyg. 1998; 58: 176-82.
60. Schneider P, Schoone G, Schallig H, Verhage D, Telgt D, Eling W, et al. Quantification of Plasmodium falciparum gametocytes in differential stages of development by quantitative nucleic acid sequence-based amplification. Mol Biochem Parasitol. 2004; 137: 35-41.
61. Arango E, Álvarez T, Carmona J, Blair S. Gametocitemia de Plasmodium falciparum según la respuesta terapéutica a sulfadoxina-pirimetamina y cloroquina en dos municipios de Antioquia, Colombia. Biomédica. 2004; 24: 79-88.
62. Osorio L, González I, Olliaro P, Taylor WR. Artemisinin-based combination therapy for uncomplicated Plasmodium falciparum malaria in Colombia. Malar J. 2007; 286: 25.
63. Osorio L, Ferro BE, Castillo CM. Effects of chloroquine and sulfadoxine/pyrimethamine on gametocytes in patients with uncomplicated Plasmodium falciparum malaria in Colombia. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2002; 97: 1221-3.
64. Méndez F, Muñoz A, Carrasquilla G, Jurado D, Arévalo-Herrera M, Cortese JF, et al. Determinants of treatment response to sulfadoxine-pyrimethamine and subsequent transmission potential in falciparum malaria. Am J Trop Med Hyg. 2002; 156: 230-8.
65. Carmona-Fonseca J, Álvarez G, Blair S. Malaria por Plasmodium vivax: curación del ataque agudo con tres dosis diferentes de primaquina y dosis fija de cloroquina; Antioquia (Colombia), 2003-2004. Biomédica. 2006; 26: 353-65.
66. Blair S, Tobón A, Echeverri M, Álvarez G, Carmona-Fonseca J. Adecuada respuesta clínica y parasitológica de Plasmodium vivax a la cloroquina en Colombia (Turbo, Antioquia), 2001. Infectio. 2002; 6: 21-6.
67. Lacharme L, Carmona-Fonseca J, Tobón A, Blair S. Respuesta de P. vivax al esquema terapéutico cloroquina-primaquina en Zaragoza y Turbo, Colombia, 1998. Infectio. 1998; 2: 90-4.
68. Blair S, Carmona-Fonseca J, Piñeros JG, Ríos A, Álvarez T, Álvarez G, et al. Therapeutic efficacy test in malaria falciparum in Antioquia, Colombia. Malar J. 2006; 5: 14.
69. Carmona-Fonseca J, Tobón A, Álvarez G, Blair S. El tratamiento amodiaquina-sulfadoxina-pirimetamina tiene eficacia del 98% para la malaria falciparum no complicada (Antioquia, Colombia; 2003). Iatreia. 2005; 18: 5-27.
70. Carmona-Fonseca J. La malaria en Colombia, Antioquia y las zonas de Urabá y Bajo Cauca: panorama para interpretar la falla terapéutica antimalárica Parte 1.. Iatreia. 2003; 16: 299-318.
71. Carmona-Fonseca J. La malaria en Colombia, Antioquia y las zonas de Urabá y Bajo Cauca: panorama para interpretar la falla terapéutica antimalárica. Parte 2. Iatreia. 2004; 17: 34-53.
72.Carmona-Fonseca J. Malaria, desnutrición y parasitosis intestinal en los niños colombianos: interrelaciones. Iatreia. 2004; 17: 354-69.
73. Organización Mundial de la Salud, Organización Panamericana de la Salud. Evaluación de la eficacia terapéutica de los medicamentos para el tratamiento del paludismo por Plasmodium falciparum sin complicaciones en las Américas. Documento OPS/HCP/HCT/113/98. Washington: OPS; 1998.
74. López-Antuñano FJ, Schmunis G. Diagnótico de malaria. Publicación científica No. 512. Washington DC: OPS; 1988.
75. Ministerio de Salud. Guía de atención clínica para el diagnóstico y tratamiento de la malaria. Bogotá: Instituto Nacional de Salud; 1999.
76. Baird JK, Fryauff DJ, Hoffmann SL. Primaquine for prevention of malaria in travelers. Clin Infect Dis. 2003; 37: 1659-67.
77. Villa-Restrepo AF. Mutaciones puntuales en los genes dhps y dhfr de Plasmodium falciparum asociadas con la respuesta terapéutica a sulfadoxina-pirimetamina en Antioquia-Colombia. (Tesis). Medellín: Grupo Malaria, Corporación de Ciencias Básicas Biomédicas, Universidad de Antioquia; 2005.
78. Suputtamongkol Y, Chindarat S, Silpasakorn S, Chaikachonpatd S, Lim K, Chanthapakajee K, et al. The efficacy of combined mefloquine-artesunate versus mefloquine-primaquine on subsequent development of Plasmodium falciparum gametocytemia. Am J Trop Med Hyg. 2003; 68: 620-3.
79. van den Broek IV, Maung UA, Peters A, Liem L, Kamal M, Rahman M, et al. Efficacy of chloroquine+sulfadoxine-pyrimethamine, mefloquine+artesunate and artemether+lumefantrine combination therapies to treat Plasmodium falciparum malaria in the Chittagong Hill Tracts, Bangladesh. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2005; 99: 727-35.
80. Ávila JC, Villaroel R, Marquino W, Zegarra J, Mollinedo R, Ruebush TK. Efficacy of mefloquine and mefloquine-artesunate for the treatment of uncomplicated Plasmodium falciparum malaria in the Amazon region of Bolivia. Trop Med Int Health. 2004; 9: 217-22.
81. Marquiño W, Huilca M, Calampa C, Falconi E, Cabezas C, Naupay R, et al. Efficacy of mefloquine and a mefloquine-artesunate combination therapy for the treatment of uncomplicated Plasmodium falciparum malaria in the Amazon Basin of Peru. Am J Trop Med Hyg. 2003; 68: 608-12.
82. Omari AA, Gamble C, Garner P. Artemether-lumefantrine (six-dose regimen) for treating uncomplicated falciparum malaria. Cochrane Database Sys Rev. 2005; 19: CD005564.
83. Guthmann JP, Cohuet S, Rigutto C, Fortes F, Saraiva N, Kiguli J, et al. High efficacy of two artemisinin-based combinations (artesunate + amodiaquine and artemether + lumefantrine) in Caala, Central Angola. Am J Trop Med Hyg. 2006; 75: 143-5.
84. Peters W, Stewart LB, Robinson BL. The chemotherapy of rodent malaria. LXI. Drug combinations to impede the selection of drug resistance, part 4: the potential role of 8-aminoquinolines. Ann Trop Med Parasitol. 2003; 97: 221-36.
85. Lederman ER, Maguire JD, Sumawinata IW, Chand K, Elyazar I, Estiana L, et al. Combined chloroquine, sulfadoxine/pyrimethamine and primaquine against Plasmodium falciparum in Central Java, Indonesia. Malar J. 2006; 5: 108.
86. Bunnag D, Harinasuta T, Pinichpongse S, Suntharasami P. Effect of primaquine on gametocytes of Plasmodium falciparum in Thailand. Lancet. 1980; 2: 91.
87. Shekalaghe S, Drakeley C, Gosling R, Ndaro A, van Meegeren M, Enevold A, et al. Primaquine clears submicroscopic Plasmodium falciparum gametocytes that persist after treatment with sulphadoxine-pyrimethamine and artesunate. PLoS ONE. 2007; 2: e1023.
Algunos artículos similares:
- Iveth J. González, Las metacaspasas y su rol en la vida y muerte de los parásitos protozoarios humanos , Biomédica: Vol. 29 Núm. 3 (2009)
- Ana María Vásquez, Felipe Sanín, Luis Gonzalo Álvarez, Alberto Tobón, Alexandra Ríos, Silvia Blair, Estudio piloto de la eficacia y de los efectos sobre los gametocitos del esquema artesunato-mefloquina-primaquina para la malaria por Plasmodium falciparum , Biomédica: Vol. 29 Núm. 2 (2009)
- Carolina Montoya, Priscila Bascuñán, Julián Rodríguez-Zabala, Margarita M. Correa, Abundancia, composición e infección natural de mosquitos Anopheles en dos regiones endémicas para malaria en Colombia , Biomédica: Vol. 37 Núm. Sup. 2 (2017): Suplemento 2, Entomología médica, 2017
- César Segura, Silvia Blair, La mitocondria en el género Plasmodium. , Biomédica: Vol. 23 Núm. 3 (2003)
- Andrés Fernando Rodríguez-Gutiérrez, Isabel Cristina Ramírez-Sánchez, Malaria en el postrasplante hepático. Reporte de dos casos y revisión de los casos publicados , Biomédica: Vol. 45 Núm. 2 (2025): Publicación anticipada, junio
- Eliana P. Calvo, María O. Rojas, Jacqueline Chaparro, Moisés Wasserman, Expresión del gen asociado con la resistencia múltiple a medicamentos (pfmdrl) en cepas colombianas de Plasmodium falciparum , Biomédica: Vol. 19 Núm. 3 (1999)
- Pablo Chaparro, Edison Soto, Julio Padilla, Daniel Vargas, Estimación del subregistro de casos de paludismo en diez municipios de la costa del Pacífico nariñense durante 2009 , Biomédica: Vol. 32 (2012): Suplemento 1, Malaria
- Rosa Magdalena Uscátegui, Adriana M. Correa, Jaime Carmona-Fonseca, Cambios en las concentraciones de retinol, hemoglobina y ferritina en niños palúdicos colombianos , Biomédica: Vol. 29 Núm. 2 (2009)
- Juan Gabriel Piñeros, Margarita Arboleda, Juan Camilo Jaramillo, Silvia Blair, Reporte de cinco casos de malaria neonatal grave por Plasmodium vivax en Urabá, Colombia , Biomédica: Vol. 28 Núm. 4 (2008)
- Amanda Maestre, Jaime Carmona-Fonseca, Amanda Maestre, Alta frecuencia de mutaciones puntuales en pfcrt de Plasmodium falciparum y emergencia de nuevos haplotipos mutantes en Colombia , Biomédica: Vol. 28 Núm. 4 (2008)
Estadísticas de artículo | |
---|---|
Vistas de resúmenes | |
Vistas de PDF | |
Descargas de PDF | |
Vistas de HTML | |
Otras vistas |