Herencia de las enfermedades comunes
Palabras clave:
genética humana
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Referencias bibliográficas
1. Noer HR. An “experimental” epidemic of Reiter syndrome. JAMA. 1966;198:69
2. Calin A, Fries J. An “experimental” epidemic of Reiter syndrome revisited: Follow-up evidence on genetic and environmental factors. Ann Intern Med. 1976;84:564-6.
https://doi.org/10.7326/0003-4819-84-5-564
3. Bernal JE, Ellis DA, Haigh J. Bf in insulin-dependant diabetes. Lancet. 1979;2:961. https://doi.org/10.1016/s0140-6736(79)92657-6
4. Bernal JE, Durán-de Rueda MM, Ordóñez CP, Durán C, de Brigard D. Actinic prurigo among the Chimila indians in Colombia. HLA studies. J Am Acad Dermatol 1990;22:1049-51. https://doi.org/10.1016/0190-9622(90)70150-g
5. Durán MM, Bernal J. HLA typing in actinic prurigo. J Am Acad Dermatol. 1992;26:658. https://doi.org/10.1016/s0190-9622(08)80803-1
6. Harvald B, Hauge M. Hereditary factors elucidated by twin studies. En: Neel J, Shaw M, Schull W, et al. (Editors) Genetics to Epidemiological Studies of Chronic Diseases. Washington D.C.: Public Health Service Publications No 1163; 1965. p. 61-76.
7. Hyttinen V, Kaprio J, Kinnunen L, Koskenvuo M, Tuomilehto J. Genetic liability of type 1 diabetes and the onset age among 22,650 Young Finnish twin pairs: A nationwide follow-up study. Diabetes 2003;52:1052-5. https://doi.org/10.2337/diabetes.52.4.1052
8. Poulsen P, Kyvik KO, Vaag A, Beck-Nielsen H. Heritability of type II (non-insulin-dependent) diabetes mellitus and abnormal glucose tolerance – a population-based twin study. Diabetologia. 1999;42:139-45. https://doi.org/10.1007/s001250051131
9. Urakami, T. Maturity-onset diabetes of the young (MODY): Current perspectives on diagnosis and treatment. Diabetes Metab Syndr Obes. 2019;12:1047-56.
10. Heijmans BT, Tobi EW, Stein AD, Putter H, Blauw GJ, Susser ES, et al. Persistent epigenetic differences associated with prenatal exposure to famine in humans. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008;105:17046-9.
11. Tobi EW, Lumey LH, Talens RP, Kremer D, Putter H, Stein AD, et al. DNA methylation differences after exposure to prenatal famine are common and timing- and sex-specific. Hum Mol Genet. 2009;18:4046-53.
12. Fraga MF, Herranz M, Espada J, Ballestar E, Paz MF, Ropero S, et al. A mouse skin multistage carcinogenesis model reflects the aberrant DNA methylation patterns of human tumors. Cancer Res. 2004;64:5527-34.
2. Calin A, Fries J. An “experimental” epidemic of Reiter syndrome revisited: Follow-up evidence on genetic and environmental factors. Ann Intern Med. 1976;84:564-6.
https://doi.org/10.7326/0003-4819-84-5-564
3. Bernal JE, Ellis DA, Haigh J. Bf in insulin-dependant diabetes. Lancet. 1979;2:961. https://doi.org/10.1016/s0140-6736(79)92657-6
4. Bernal JE, Durán-de Rueda MM, Ordóñez CP, Durán C, de Brigard D. Actinic prurigo among the Chimila indians in Colombia. HLA studies. J Am Acad Dermatol 1990;22:1049-51. https://doi.org/10.1016/0190-9622(90)70150-g
5. Durán MM, Bernal J. HLA typing in actinic prurigo. J Am Acad Dermatol. 1992;26:658. https://doi.org/10.1016/s0190-9622(08)80803-1
6. Harvald B, Hauge M. Hereditary factors elucidated by twin studies. En: Neel J, Shaw M, Schull W, et al. (Editors) Genetics to Epidemiological Studies of Chronic Diseases. Washington D.C.: Public Health Service Publications No 1163; 1965. p. 61-76.
7. Hyttinen V, Kaprio J, Kinnunen L, Koskenvuo M, Tuomilehto J. Genetic liability of type 1 diabetes and the onset age among 22,650 Young Finnish twin pairs: A nationwide follow-up study. Diabetes 2003;52:1052-5. https://doi.org/10.2337/diabetes.52.4.1052
8. Poulsen P, Kyvik KO, Vaag A, Beck-Nielsen H. Heritability of type II (non-insulin-dependent) diabetes mellitus and abnormal glucose tolerance – a population-based twin study. Diabetologia. 1999;42:139-45. https://doi.org/10.1007/s001250051131
9. Urakami, T. Maturity-onset diabetes of the young (MODY): Current perspectives on diagnosis and treatment. Diabetes Metab Syndr Obes. 2019;12:1047-56.
10. Heijmans BT, Tobi EW, Stein AD, Putter H, Blauw GJ, Susser ES, et al. Persistent epigenetic differences associated with prenatal exposure to famine in humans. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008;105:17046-9.
11. Tobi EW, Lumey LH, Talens RP, Kremer D, Putter H, Stein AD, et al. DNA methylation differences after exposure to prenatal famine are common and timing- and sex-specific. Hum Mol Genet. 2009;18:4046-53.
12. Fraga MF, Herranz M, Espada J, Ballestar E, Paz MF, Ropero S, et al. A mouse skin multistage carcinogenesis model reflects the aberrant DNA methylation patterns of human tumors. Cancer Res. 2004;64:5527-34.
Cómo citar
1.
Bernal Villegas J. Herencia de las enfermedades comunes. Biomed. [Internet]. 1 de mayo de 2022 [citado 7 de abril de 2025];42(Sp. 1):5-7. Disponible en: https://revistabiomedicaorg.biteca.online/index.php/biomedica/article/view/6609
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Publicado
2022-05-01
Sección
Editorial
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