Polimorfismos del gen de la apolipoproteína E en adultos mayores de 60 años con disminución de la memoria cognitiva y enfermedad de Alzheimer en diferentes poblaciones venezolanas
Resumen
Introducción. La enfermedad de Alzheimer constituye un problema de salud pública que tiende a agravarse en el tiempo. Entre los factores genéticos de predisposición más importantes, se encuentra la presencia del alelo ε4 del gen APOE que codifica para la apoproteína E.
Objetivo. Determinar las frecuencias alélicas y genotípicas de las isoformas de APOE en adultos mayores de 60 años con memoria cognitiva disminuida y Alzheimer, en la gran Caracas y en la comunidad indígena pemón de la zona Kamarata-Kanaimö, Estado Bolívar.
Materiales y métodos. Se estudiaron 267 pacientes: 96 controles, 40 con memoria cognitiva disminuida y 108 con Alzheimer procedentes de Caracas, y 23 individuos de
Kamarata-Kanaimö. Las isoformas de APOE se determinaron con el estuche AP1210Z: Seeplex ApoE genotyping™.
Resultados. El alelo ε4 mostró asociación significativa con la memoria cognitiva disminuida (OR=5,03; IC95% 0,98-25,70) y la enfermedad de Alzheimer (OR=5,78; IC95% 1,24-26,85). Las frecuencias genotípicas de los grupos de control y con memoria cognitiva disminuida, fueron: ε3/ε3> ε3/ε4> ε2/ε4> ε3/ε2> ε4/ε4, y las del grupo con Alzheimer: ε3/ε3> ε3/ε4> ε4/ε4> ε2/ε4> ε3/ε2. En Kamarata-Kanaimö, el orden fue ε3/ε3> ε3/ε4> ε4/ε4 y no se encontró el alelo ε2.
Conclusiones. Las frecuencias alélicas y genotípicas de APOE en la muestra tuvieron una distribución similar a la de otros estudios en Venezuela y las Américas. La ausencia del alelo ε2 en la comunidad indígena de Kamarata-Kanaimö amerita mayor investigación. Se constató la asociación positiva del alelo ε4 en personas con la enfermedad de Alzheimer y con memoria cognitiva disminuida. Conocer precozmente los pacientes portadores de este alelo puede ayudar a establecer medidas preventivas en nuestra población.
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Referencias bibliográficas
World Health Organization. Dementia: A public health priority. Fecha de consulta: 4 de julio de 2017. Disponible en: https://www.who.int/publications/i/item/dementia-a-public-healthpriority
Rodríguez JL, Gutiérrez RF. Demencias y enfermedad de Alzheimer en América Latina y el Caribe. Rev Cubana Salud Pública. 2014;40:378-87.
Fundación Alzheimer de Venezuela. Fecha de consulta: 4 de julio de 2017. Disponible en: https://www.alzheimervenezuela.org
Prince M, Wimo A, Guerchet M, Ali G, Wu Y, Prina M. World Alzheimer’s Report 2015. Fecha de consulta: 10 de agosto de 2017. Disponible en: https://www.alzint.org/resource/worldalzheimer-report-2015/
Instituto Nacional de Estadística. XIV Censo general de población y vivienda. Fecha de consulta: 30 de julio de 2018. Disponible en: http://www.ine.gov.ve/documentos/Demografia/CensodePoblacionyVivienda/pdf/nacional.pdf
Ministerio del Poder Popular para la Salud. Anuarios de mortalidad de Venezuela 2002-2013. Fecha de consulta: 3 de agosto de 2018. Disponible en: https://www.ovsalud.org/publicaciones/documentos-oficiales/
Laws S, Hone E, Gandy S, Martins, R. Expanding the association between the APOE gene and the risk of Alzheimer’s disease: Possible roles for APOE promoter polymorphisms and alterations in APOE transcription. J Neurochem. 2003;84:1215-36. https://doi.org/10.1046/j.1471-4159.2003.01615.x
Rosenberg P, Lyketsos C. Mild cognitive impairment: Searching for the prodrome of Alzheimer’s disease. World Psychiatry. 2008;7:72-8. https://doi.org/10.1002/j.2051-5545.2008.tb00159.x
Farrer L, Cupples L, Haines J, Hyman B, Kukull W, Mayeux R, et al. Effects of age, sex, and ethnicity on the association between apolipoprotein E genotype and Alzheimer disease. A meta-analysis. APOE and Alzheimer Disease Meta Analysis Consortium. JAMA. 1997;278:1349-56.
Slooter A, Cruts M, Kalmijn S, Hofman A, Breteler M, van Broeckhoven C, et al. Risk estimates of dementia by apolipoprotein E genotypes from a population-based incidence study: The Rotterdam Study. Arch Neurol. 1998;55:964-8. https://doi.org/10.1001/archneur.55.7.964
Martens R. La ordenación del territorial de Venezuela y su impacto en las comunidades indígenas del municipio Gran Sabana, Edo. Bolívar. Bol Antropol. 2018;36:274-306.
Angosto L. Mundo perdido, paraíso encontrado: lugar, identidad y producción en la Gran Sabana, Venezuela. Rev Colomb Antropol. 2013;49:11-43. https://doi.org/10.22380/2539472X71
Fernández-Mestre M, Castro Y, Montagnani S, Balbas O, Layrisse Z. Genetic variabilitiry of apoliprotein E in different populations from Venezuela. Dis Markers. 2005;21:15-9. https://doi.org/10.1155/2005/625182
Molero A, Pino-Ramírez G, Maestre G. Modulation by age and gender of risk of Alzheimer’s disease and vascular dementia associated with the apolipoprotein E-epsilon 4 allele in Latin Americans: Findings from the Maracaibo Aging Study. Neurosci Lett. 2001;307:5-8. https://doi.org/10.1016/s0304-3940(01)01911-5
Arráiz N, Bermúdez V, Prieto C, Sánchez M, Escalona C, Sanz E, et al. Association between apoliprotein E gene polymorphism and hypercholesterolemic phenotype in Maracaibo, Zulia state, Venezuela. Am J Ther. 2010;17:330-6. https://doi.org/10.1097/MJT.0b013e3181c1235d
Martínez H, Rodríguez-Larralde A, Izaguirre MH, De Guerra DC. Admixture estimates for Caracas, Venezuela, based on autosomal, Y Chromosome, and mtDNA markers. Hum Biol. 2007;79:201-13. https://doi.org/10.1353/hub.2007.0032
Gómez-Carballa A, Veiga A, Álvarez-Iglesias V, Pastoriza-Mourelle A, Ruíz Y, Pineda L, et al. A melting pot of multicontinental mtDNA lineages in admixed Venezuelans. Am J Phys Anthropol. 2012;147:78-87. https://doi.org/10.1002/ajpa.21629
Merriwether DA, Kemp BM, Crews DE, Neel JV. Gene flow and genetic variation in the Yanomami as revealed by mitochondrial DNA. In: Renfrew C, editor. America past, America present: Genes and languages in the Americas and beyond. Cambridge: McDonald Institute for Archaeological Research; 2000. p. 89-124.
Williams SR, Chagnon NA, Spielman RS. Nuclear and mitochondrial genetic variation in the Yanomamo: A test case for ancient DNA studies of prehistoric populations. Am J Phys Anthropol. 2002;117:246-59. https://doi.org/10.1002/ajpa.10035
Bedoya G, Montoya P, García J, Soto I, Bourgeois S, Carvajal L, et al. Admixture dynamics in Hispanics: A shift in the nuclear genetic ancestry of a South American population isolate. Proc Natl Acad Sci USA. 2006;103:7234-9. https://doi.org/10.1073/pnas.0508716103
Carvajal-Carmona L, Ophoff R, Service S, Hartiala J, Molina J, León P, et al. Genetic demography of Antioquia (Colombia) and the Central Valley of Costa Rica. Hum Genet. 2003;112:534-41. https://doi.org/10.1007/s00439-002-0899-8
Mahley R. Central nervous system lipoproteins: ApoE and regulation of cholesterol metabolism. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2016;36:1305-15. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.116.307023
Ruiz M, Arias I, Rolón G, Hernández E, Garavito P, Silvera-Redondo C. Análisis del polimorfismo del gen APOE en la población de Barranquilla, Colombia. Biomédica. 2016;36:52-8. https://doi.org/10.7705/biomedica.v36i1.2612
Arango VJ, Valencia A, Páez A, Montoya N, Palacio C, Arbeláez M, et al. Prevalencia de variantes en el gen de la apoliproteína e (APOE) en adultos de la población general del área urbana de Medellín (Antioquia). Rev Colomb Psiquiatr. 2014;43:80-6. https://doi.org/10.1016/j.rcp.2013.11.012
Marca V, Acosta O, Cornejo M, Ortega O, Huerta D, Mazzetti D. Polimorfismo genético de APOE en una población peruana. Ver Peruana Med Exp Salud Pública. 2011;28:589-94.
Fuzikawa A, Peixoto S, Taufer M, Moriguci E, Lima-Costa M. Apoliprotein E polymorphism distribution in an elderly Brazilian population: The Bambuí health and Aging Study. Braz J Med Biol Res. 2007;40:1429-34. https://doi.org/10.1590/s0100-879x2007001100002
Reiman E, Arboleda-Velásquez J, Quiroz Y, Huentelman M, Beach T, Caselli R, et al. The Alzheimer’s Disease Genetics Consortium. Exceptionally low likelihood of Alzheimer’s dementia in APOE2 homozygotes from a 5,000-person neuropathological study. Nat Commun. 2020;11:667 https://doi.org/10.1038/s41467-019-14279-8
Kim Y, Seo S, Park S, Yang J, Lee J, Lee J, et al. Protective effects of APOE e2 against disease progression in subcortical vascular mild cognitive impairment patients: A three-year longitudinal study. Sci Rep. 2016;7:1910. https://doi.org/10.1038/s41598-017-02046-y
Vívenes M, Garcés MF, Rodríguez G, Lugo F, Celaya J, Rodríguez A. Análisis genético en indígenas Warao del estado Delta Amacuro, Venezuela, en base a las variantes del gen que codifica para la apolipoproteína E. Invest Clin. 2015;56:874-9.
Liu M, Bian C, Zhang J, Wen F. Apolipoprotein E gene polymorphism and Alzheimer’s disease in Chinese population: A meta-analysis. Sci Rep. 2014;4:4383. https://doi.org/10.1038/srep04383
Beydoun M, Boueiz A, Abougergi M, Kitner-Triolo M, Beydoun H, Resnick S, et al. Sex differences in the association of the apolipoprotein E epsilon 4 allele with incidence of dementia, cognitive impairment, and decline. Neurobiol Aging. 2012;33:720-31. https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2010.05.017
Altmann A, Tian L, Henderson V, Greicius M. Sex modifies the APOE -related risk of developing Alzheimer disease. Ann Neurol. 2014;75:563-73. https://doi.org/10.1002/ana.24135
Dozzi-Brucki SM, Nitrini R. Cognitive impairment in individuals with low educational level and homogenous sociocultural background. Dement Neuropsychol. 2014;8:345-50. https://doi.org/10.1590/S1980-57642014DN84000007
Caixeta L. Dementia prevalence in an indigenous population from Brazilian Amazon. Alzheimers Dement. 2011:7:S604. https://doi.org/10.1016/j.jalz.2011.05.1715
Moreno DJ, Pino S, Ríos A, Lopera F, Ostos H, et al. Genetic ancestry and susceptibility to late-onset Alzheimer’s Disease (LOAD) in the admixed Colombian population. Alzheimer Dis Assoc Disord. 2017;31:225-31. https://doi.org/10.1097/WAD.0000000000000195
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