Histiocitosis congénita de células de Langerhans

Katherine Barrios , Oscar Patiño, Nelson Muñoz, Carlos Moneriz, .

DOI: https://doi.org/10.7705/biomedica.5150
Palabras clave: células de Langerhans, histiocitosis, recién nacido, lactante, Colombia
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Resumen

La histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad poco frecuente, cuyas manifestaciones clínicas pueden aparecer en el periodo neonatal y varían desde lesiones óseas aisladas hasta un compromiso sistémico.
Se describe un caso de histiocitosis de células de Langerhans y se revisa la literatura médica sobre las manifestaciones clínicas, el diagnóstico y el tratamiento. El paciente de un mes de nacido fue llevado a consulta por presentar adenopatías y lesiones en la piel que, inicialmente, fueron tratadas como reacción a una infección. La enfermedad continuó su progresión sin que hubiera mejoría con el tratamiento, hasta que el paciente falleció por falla respiratoria.
La biopsia de ganglio linfático y la de piel revelaron infiltración de células atípicas, y la inmunohistoquímica resultó positiva para las proteínas S100, CD1 y CD68, con lo cual se confirmó el diagnóstico de histiocitosis de células de Langerhans.
Esta alteración representa un gran desafío clínico, por lo que es importante alertar y sensibilizar al equipo médico para lograr un diagnóstico y un tratamiento más oportunos.

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  • Katherine Barrios Grupo de Investigación de Bioquímica y Enfermedad, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena, Cartagena, Colombia; Hospital Infantil Napoleón Franco Pareja, Cartagena, Colombia https://orcid.org/0000-0002-7426-1831
  • Oscar Patiño Grupo de Investigación de Bioquímica y Enfermedad, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena, Cartagena, Colombia https://orcid.org/0000-0003-4742-4137
  • Nelson Muñoz Grupo de Investigación de Bioquímica y Enfermedad, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena, Cartagena, Colombia; Hospital Infantil Napoleón Franco Pareja, Cartagena, Colombia; Departamento de Pediatría, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena, Cartagena, Colombia https://orcid.org/0000-0002-0066-7302
  • Carlos Moneriz Grupo de Investigación de Bioquímica y Enfermedad, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena, Cartagena, Colombia https://orcid.org/0000-0002-0306-8049

Referencias bibliográficas

Morimoto A, Oh Y, Shioda Y, Kudo K, Imamura T. Recent advances in Langerhans cell histiocytosis. Pediatr Int. 2014;56:451-61. https://doi.org/10.1111/ped.12380

Filipovich A, McClain K, Grom A. Histiocytic disorders: Recent insights into pathophysiology and practical guidelines. Biol Blood Marrow Transplant. 2010;16(Suppl.):S82-9. https://doi.org/10.1016/j.bbmt.2009.11.014

Jaffe R. The diagnostic histopathology of Langerhans cell histiocytosis. In: Egeler RM, Weitzman S, editors. Histiocytic disorders of children and adults: Basic science, clinical features and therapy. Cambridge: Cambridge University Press; 2005. p. 14-39. https://doi.org/10.1017/CBO9780511545252.003

Jezierska M, Stefanowicz J, Romanowicz G, Kosiak W, Lange M. Langerhans cell histiocytosis in children - a disease with many faces. Recent advances in pathogenesis, diagnostic examinations and treatment. Postepy Dermatol Alergol. 2018;35:6-17. https://doi.org/10.5114/pdia.2017.67095

Abla O, Egeler RM, Weitzman S. Langerhans cell histiocytosis: Current concepts and treatments. Cancer Treat Rev. 2010;36:354-9. https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2010.02.012

Grana N. Langerhans cell histiocytosis. Cancer Control. 2014;21:328-34. https://doi.org/10.1177/107327481402100409

Salotti JA, Nanduri V, Pearce MS, Parker L, Lynn R, Windebank KP. Incidence and clinical features of Langerhans cell histiocytosis in the UK and Ireland. Arch Dis Child. 2009;94:376-80. https://doi.org/10.1136/adc.2008.144527

Castro EC, Blázquez C, Boyd J, Correa H, de Chadarevian JP, Felgar RE, et al. Clinicopathologic features of histiocytic lesions following ALL, with a review of the literature. Pediatr Dev Pathol. 2010;13:225-37. https://doi.org/10.2350/09-03-0622-OA.1

Krooks J, Minkov M, Weatherall AG. Langerhans cell histiocytosis in children: Diagnosis, differential diagnosis, treatment, sequelae, and standardized follow-up. J Am Acad Dermatol. 2018;78:1047-56. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2017.05.060

Frade AP, Godinho MM, Batalha AB, Bueno APS. Congenital Langerhans cell histiocytosis: A good prognosis disease? An Bras Dermatol. 2017;92:40-2. https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20175308

Grois N, Pötschger U, Prosch H, Minkov M, Arico M, Braier J, et al. Risk factors for diabetes insipidus in langerhans cell histiocytosis. Pediatr Blood Cancer. 2006;46:228-33. https://doi.org/10.1002/pbc.20425

Merglova V, Hrusak D, Boudova L, Mukensnabl P, Valentova E, Hosticka L. Langerhans cell histiocytosis in childhood - review, symptoms in the oral cavity, differential diagnosis and report of two cases. J Craniomaxillofac Surg. 2014;42:93-100. https://doi.org/10.1016/j.jcms.2013.03.005

Krooks J, Minkov M, Weatherall AG. Langerhans cell histiocytosis in children: History, classification, pathobiology, clinical manifestations, and prognosis. J Am Acad Dermatol. 2018;78:1035-44. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2017.05.059

Kapur P, Erickson C, Rakheja D, Carder KR, Hoang MP. Congenital self-healing reticulohistiocytosis (Hashimoto-Pritzker disease): Ten-year experience at Dallas Children’s Medical Center. J Am Acad Dermatol. 2007;56:290-4. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2006.09.001

Berres ML, Merad M, Allen CE. Progress in understanding the pathogenesis of Langerhans cell histiocytosis: Back to histiocytosis X? Br J Haematol. 2015;169:3-13. https://doi.org/10.1111/bjh.13247

Gadner H, Heitger A, Grois N, Gatterer-Menz I, Ladisch S. Treatment strategy for disseminated langerhans cell histiocytosis. Med Pediatr Oncol. 1994;23:72-80. https://doi.org/10.1002/mpo.2950230203

Hutter C, Minkov M. Insights into the pathogenesis of Langerhans cell histiocytosis: The development of targeted therapies. Immunotargets Ther. 2016;5:81-91. https://doi.org/10.2147/ITT.S91058

Nakajima K, Morisawa R, Kodama H, Sano S. Successful treatment with cyclophosphamide of Langerhans cell histiocytosis involving the skin and lymph nodes in an adult patient. Clin Exp Dermatol. 2010;35:791-2. https://doi.org/10.1111/j.1365-2230.2010.03802.x

Gadner H, Grois N, Arico M, Broadbent V, Ceci A, Jakobson A, et al. A randomized trial of treatment for multisystem Langerhans cell histiocytosis. J Pediatr. 2001;138:728-34. https://doi.org/10.1067/mpd.2001.111331

Morimoto A, Ikushima S, Kinugawa N, Ishii E, Kohdera U, Sako M, et al. Improved outcome in the treatment of pediatric multifocal Langerhans cell histiocytosis. Cancer. 2006;107:613-9. https://doi.org/10.1002/cncr.21985

Ronceray L, Pötschger U, Janka G, Gadner H, Minkov M. Pulmonary involvement in pediatric-onset multisystem langerhans cell histiocytosis: Effect on course and outcome. J Pediatr. 2012;161:129-33.e3. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2011.12.035

Gadner H, Minkov M, Grois N, Pötschger U, Thiem E, Aricò M, et al. Therapy prolongation improves outcome in multisystem Langerhans cell histiocytosis. Blood. 2013;121:5006-14. https://doi.org/10.1182/blood-2012-09-455774

Cómo citar
1.
Barrios K, Patiño O, Muñoz N, Moneriz C. Histiocitosis congénita de células de Langerhans. Biomed. [Internet]. 1 de septiembre de 2020 [citado 3 de abril de 2025];40(3):464-71. Disponible en: https://revistabiomedicaorg.biteca.online/index.php/biomedica/article/view/5150

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Publicado
2020-09-01
Número
Vol. 40 Núm. 3 (2020)
Sección
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