Micobacteriosis identificadas en el Laboratorio Nacional de Referencia de Colombia entre 2012 y 2016
Resumen
Introducción. En los últimos años se ha observado un aumento en la prevalencia de micobacteriosis ocasionadas por micobacterias no tuberculosas, las cuales hoy se consideran como agentes patógenos emergentes. Su presencia depende de varios factores, como los antecedentes clínicos, el estado de salud de la persona afectada y la presencia de estos microorganismos en el agua, el suelo y los animales, entre otros.
Objetivo. Describir las micobacteriosis identificadas en el Laboratorio Nacional de Referencia de Micobacterias del Instituto Nacional de Salud, entre 2012 y 2016.
Materiales y métodos. Se hizo un análisis retrospectivo que incluyó 273 pacientes con micobacteriosis. Las variables analizadas fueron el tipo de micobacteriosis, el agente etiológico y los factores de riesgo asociados.
Resultados. El 57,1 % de los casos presentó micobacteriosis pulmonar, el 26 %, cutánea, el 10,6 %, diseminada, y el 2,6 %, linfática. La comparación entre la forma pulmonar y la extrapulmonar evidenció que el complejo Mycobacterium avium se presenta con mayor frecuencia en las micobacteriosis pulmonares, en tanto que M. abscessus fue más frecuente en las extrapulmonares. Los pacientes con micobacteriosis pulmonar presentaban antecedentes de tuberculosis con mayor frecuencia que aquellos con las formas extrapulmonares.
Conclusión. Estos hallazgos resaltan la importancia del diagnóstico diferencial entre las especies del complejo M. tuberculosis y las micobacterias no tuberculosas, ya que estas últimas son resistentes genéticamente a los fármacos convencionales contra la tuberculosis.
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Referencias bibliográficas
Farga V, Caminero J. Tuberculosis. Tercera edición. Santiago de Chile: Editorial Mediterráneo; 2011. p. 449-67.
Piersimoni C, Scarparo C. Pulmonary infections associated with non-tuberculous mycobateria in inmmunocompetent patients. Lancent Infect Dis. 2008;8:323-34. https://doi.org/10.1016/S1473-3099(08)70100-2
Katoch V. Infections due to non-tuberculous mycobacteria (NTM). Indian J Med Res. 2004;120:290-304.
Murcia M, Gómez J, Alvarado F, Bustillo J, Deivels E, Gómez B, et al. Prevalence of mycobacterial in HIV positive patients in Bogotá. Rev Colomb Neumol. 2001;13:249-61. https://doi.org/10.1186/1471-2334-1-21
Prevots R, Marras T. Epidemiology of human pulmonary infection with non-tuberculous mycobacteria: A review. Clin Chest Med. 2015;36:13-34. https://doi.org/10.1016/j.ccm.2014.10.002
Simons S, van Ingen J, Hsueh PR, van Hung N, Dekhuijzen PN, Boeree MJ, et al. Nontuberculous mycobacteria in respiratory tract infections, eastern Asia. Emerg Infect Dis. 2011;17:343-9. https://doi.org/10.3201/eid170310060
Montúfar F, Madrid C, Montufar M, Aguilar C, Saldarriaga C, Mesa M, et al. Caracterización de pacientes hospitalizados con infecciones causadas por micobacterias no tuberculosas en un hospital de alta complejidad en Colombia. Infectio. 2014;18:135-42. https://doi.org/10.1016/j.infect.2014.06.002
Garzón M, Orjuela D, Naranjo O, Llerena C. Micobacterias no tuberculosas en Colombia, 1995-2003. Inf Quinc Epidemiol Nac. 2005;10:161-76.
García L, Garzón M, Orjuela D, Mejía G, Llerena C. Micobacterias no tuberculosas asociadas a procedimientos de mesoterapia en Colombia, 2004-2007. Infectio. 2010;14:93-6. https//doi:10.1016/S0123-9392(10)70096-5
Castro C, Puerto G, García L, Orjuela D, Llerena C, Garzón M, et al. Identificación molecular de micobacterias no tuberculosas mediante el análisis de los patrones de restricción, Colombia 1995-2005. Biomédica. 2007;27:439-46. https://doi.org/10.7705/biomedica.v27i3.206
Llerena C, Valbuena Y, Zabaleta A, Gómez T. Enfermedad pulmonar causada por complejo Mycobacterium avium y M. abscessus. Acta Médica Colombiana. 2017;42:26-9.
Hain Lifescience. Genotype Mycobacterium CM™. Versión 1.0. Hardwiesenstraße, Nehren: Hain Lifescience; 2011.
Hain Lifescience. Genotype Mycobacterium AS™. Versión 1.0. Hardwiesenstraße, Nehren: Hain Lifescience; 2010.
Russo C, Tortoli E, Menichella D. Evaluation of the new genotype Mycobacterium assay for identification of mycobacterial species. J Clin Microbiol. 2006;44:1769-75. https://doi.org/10.1128/JCM.44.2.334-339.2006
Dirección General de Salud Pública, Ministerio de la Protección Social. Circular externa 058 de 2009. Lineamientos para el manejo programático de tuberculosis y lepra en Colombia. Bogotá: Ministerio de la Protección Social; 2009. Fecha de consulta: 15 de febrero de 2018. Disponible en: https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/DE/DIJ/circular-externa-0007-de-2015.pdf
Ueki S, Martins M, Telles M, Virgilio M, Giampaglia C, Chimara E, et al. Nontuberculous mycobacteria: Species diversity in Sao Paulo state, Brazil. J Bras Patol Med Lab. 2005;41:1-8. https://doi.org/10.1590/S1676-24442005000100003
Prevots D, Shaw P, Strickland D, Jackson L, Raebel M, Blosky M. Nontuberculous mycobacterial lung disease prevalence at four integrated health care delivery systems. Am J Respir Crit Care Med. 2010;182:970-6. https://doi.org/10.1164/rccm.201002-0310OC
Valdivies J, Sánchez R, Fernández S, Osés L. Síndrome de Lady Windermere como causa de tos crónica. A propósito de un caso. An Fac Med. 2015;76:285-7. https://doi.org/10.15381/anales.v76i3.11241
Rivera O, Guevara A, Escalona A, Oliver M, Pérez A, Piquero J, et al. Infecciones en tejidos blandos por micobacterias no tuberculosas secundarias a mesoterapia. ¿Cuánto vale la belleza? Enferm Infecc Microbiol Clin. 2006;24:302-6. https://doi.org/10.1157/13089664
Sanudo A, Vallejo F, Sierra M, Hoyos J, Yepes S, Wolff J, et al. Nontuberculous mycobacteria infection after mesotherapy: Preliminary report of 15 cases. Int J Dermatol. 2007;46:649-53. https://doi.org/10.1111/j.1365-4632.2007.02976.x
Munayco C, Grijalva C, Culqui D, Bolarte J, Suárez-Ognio L, Quispe N, et al. Outbreak of persistent cutaneous abscesses due to Mycobacterium chelonae after mesotherapy sessions, Lima, Perú. Rev Saúde Pública. 2008;42:146-9. https://doi.org/10.1590/S0034-89102008000100020
García X, Barnadas M, Dalmau J, Coll P, Gurguı, Alomar A. Mycobacterium abscessus infection secondary to mesotherapy. Clin Exp Dermatol. 2008;33:658-9. https://doi.org/10.1111/j.1365-2230.2008.02869.x
Carbonne A, Brossier F, Arnaud I, Bougmiza I, Caumes E, Meningaud J, et al. Outbreak of nontuberculous mycobacterial subcutaneous infections related to multiple mesotherapy injections. J Clin Microbiol. 2009;47:1961-4. https://doi.org/10.1128/JCM.00196-09
Wu U, Holland S. Host susceptibility to non-tuberculous mycobacterial infections. Lancet Infect Dis. 2015;8:968-80. https://doi.org/10.1016/S1473-3099(15)00089-4
Bustamante J, Boisson-Dupuisa S, Abel L, Casanova J. Mendelian susceptibility to mycobacterial disease: Genetic, immunological, and clinical features of inborn errors of IFN-γ immunity. Semin Immunol. 2014;26:454-70. https://doi.org/10.1016/j.smim.2014.09.008
Osorio J, Álvarez D, Barreto J, Casanova M, Vargas H, Giraldo G, et al. Infecciones pulmonares en pacientes con VIH 20 años después de la terapia antiretroviral combinada. ¿Qué ha cambiado? Infectio. 2015;20:180-9. https//doi.org/10.1016/j.infect.2015.08.002
Barnes A, Rojo S, Moretto H. Prevalencia de micobacteriosis y de tuberculosis en pacientes de un hospital de referencia de la provincia de Córdoba. Rev Argent Microbiol. 2004;36:170-3.
Telenti A, Marchesi F, Bals M, Bally F, Bodmer T. Rapid identification of Mycobacteria to the species level by polymerase chain reaction and restriction enzyme analysis. J Clin Microbiol. 1993;31:175-8.
Tobler N, Pfunder M, Herzog K, Frey J, Altwegg M. Rapid detection and species identification of Mycobacterium spp. using real-time PCR and DNA-Microarray. J Microbiol Methods. 2006;66:116-24. https//doi.org/10.1016/j.mimet.2005.10.016
Ng E, Wong M, Poon T. Advances in MALDI mass spectrometry in clinical diagnostic applications. Top Curr Chem. 2014;336:139-75. https://doi.org/10.1007/1282012413
Alcaide F, Palop-Borrás B, Domingo D, Tudó G. Aplicación de la espectrometría de masas en micobacterias. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2016;34(Supl.2):31-5. https://doi.org/10.1016/S0213-005X(16)30188-4
Griffith D, Aksamit T, Brown-Elliott B, Catanzaro A, Daley C, Gordin F, et al. ATS Mycobacterial Diseases Subcommittee; American Thoracic Society; Infectious Disease Society of America. An official ATS/IDSA statement: Diagnosis, treatment, and prevention of non-tuberculous mycobacterial diseases. Am J Respir Crit Care Med. 2007;175:367-416. https://doi.org/10.1164/rccm.200604-571ST
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- Patricia Escandón, Shawn R. Lockhart, Nancy A. Chow, Tom M. Chiller, Candida auris: un agente patógeno global que se ha arraigado en Colombia , Biomédica: Vol. 43 Núm. Sp. 1 (2023): Agosto, Micología médica
- Laura Plata-Casas, Óscar Gutiérrez-Lesmes, Óscar Herrán-Falla, Infección concomitante por tuberculosis y el virus de la inmunodeficiencia humana: situación epidemiológica en el departamento del Meta, 2010-2015 , Biomédica: Vol. 38 Núm. Sup. 2 (2018): Suplemento 2, Medicina tropical
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- Berta Nelly Restrepo, Margarita Arboleda , Katerine Marín , Paola Romero , Ana Luisa Muñoz , Irene Bosch , Importancia de las características clínicas y de laboratorio en el diagnóstico de las infecciones concomitantes por dengue y chikungunya: reporte de un caso probable , Biomédica: Vol. 40 Núm. 3 (2020)
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- Marcela Varona, Gloria Lucía Henao, Sonia Díaz, Angélica Lancheros, Álix Murcia, Nelcy Rodríguez, Víctor Hugo Álvarez, Evaluación de los efectos del glifosato y otros plaguicidas en la salud humana en zonas objeto del programa de erradicación de cultivos ilícitos , Biomédica: Vol. 29 Núm. 3 (2009)
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