Síndrome Dyke-Davidoff-Masson: presentación en una mujer adulta con epilepsia refractaria y deterioro cognitivo global
Resumen
El síndrome de Dyke-Davidoff-Masson (DDMS) se caracteriza por la presencia de hemiatrofia cerebral, engrosamiento de la calota, crisis epilépticas, hemiparesia y discapacidad cognitiva. Usualmente se diagnostica en la infancia y se requieren ayudas diagnósticas específicas para su adecuada caracterización. Se describe el caso de una mujer de 19 años, quien debutó con crisis epilépticas y regresión en el neurodesarrollo e ingresó al servicio de urgencias por alta frecuencia ictal. Durante la hospitalización se documentaron hallazgos imagenológicos y electroencefalográficos del DDMS. Además se practicaron pruebas neuropsicológicas que mostraron discapacidad cognitiva global. Tras 10 días de hospitalización y 5 días sin crisis epilépticas, la paciente fue dada de alta. El DDMS es una entidad rara, poco reconocida y de alta morbilidad. El deber del clínico es identificar las características clave del síndrome y llevar a cabo un adecuado diagnóstico diferencial.
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