Rangel YA, Espinosa E. Nueva mutación en el gen KMT2B como causa de distonía generalizada de inicio temprano: reporte de caso. Biomed. [Internet]. 2 de septiembre de 2022 [citado 13 de enero de 2026];42(3):429-34. Disponible en: https://revistabiomedicaorg.biteca.online/index.php/biomedica/article/view/6296