Ortiz B, Jaramillo Y, Rojas C. Síndrome epiléptico ligado al cromosoma X por mutación de la protocaderina 19 (OMIM 300088) asociado con leucoencefalopatía y tractopatía posterior reversible. Biomed. [Internet]. 1 de diciembre de 2018 [citado 4 de abril de 2025];38(4):463-6. Disponible en: https://revistabiomedicaorg.biteca.online/index.php/biomedica/article/view/3900